I metudi muderni di ricerca facenu possibili di determinà u statu di a so salute à u nivellu chromosomale, ancu in u corpu di a mamma. Quali sò l'avvanzi di u diagnosticu prenatali, impone rischi per a salute di a mamma è u fede nascuto? Un studiu prenatali di u futuru criaturu permette à a mamma per sente cunfidenza chì u zitellu hè sanu.
Prufilazione prenatali di e donne incinta
Ogni famiglia chì aspetta un zitellu hè in prublemi è dubbitu. Per dispelite, per assicurà ei parenti futuri, u prucedimentu prenatali hè pussibile in tempu è conscientemente realizatu. Qual hè? Per i medichi, a parola "prenatal" hè denota da u terminu "prenatal". "Scrutiny" vene da u inglese à u screnu è traduce cusì "sifting". Stu metu di diagnosticu hè stata utilizata in u mondu duranti l'ultimi 25 anni. Hè a so essenza hè di sceglie u numeru di e femine in imbarazzione pricisamenti da quelli chì anu bisognu d'una misura prenatal. À u livellu di cromusomi, u metudu vi permette di spiegà: quale hè u statu di salute di u vostru nascitore? U prughjettu hè diretta principalmente à prevenzione di e patologii congenital più cumuni: A malatia di Down, difetti di u tubu neurale (hydrocephalus, hernia di spine meditare, etc.), i litiunati di u paragonali abdominali anterjuri, mard tal-qalb konġenitali, kliewi u xi abnormalitajiet inqas frekwenti u fetu. Perchè a malatia di Down viaghja prima in questa lista?
Perchè trà i marini nascite più frequente, a so frequenza in Ucraina è a Russia hè un caso per 750 - 800 nascita. Un ancu prenormale di u futuru di u zitellu contru a guerra à a malatia à una prima etapa.
Qualcosa chì hà cura a question: Is my child healthy? Pregnant, rifiuttu deliberatamenti l'intervinzione in u corpu - è u propiu è u zitellu, o quelli chì ùn dete micca interrompu l'embarrassi, anchi si ci sò anormalità serii à a salute di u zitellu.
A maiò parte di e viulazione in u sviluppu di un fugliu nascuto pò esse detecatu solu dopu à 11 simane di gravidenza.
Quandu prughjettanu in u primu trimesteru (finu à 14 settimani), l'accuratta di diagnostica hè circa 90%, è in u sicondu (15-16 settimane) - 60%.
Per verificà da verificà a presenza di una malfunzione chromosomale in un zitellu, un prucessu invasivu avissi da esse realizatu immediatamente (mètudi per un diagnosi più mediale, cumprendu a intervenzione medica in a mamma è u zitellu), ancu senza risultati di scrutiny. U risultatu nurmale ùn hè micca un 100% di garantu per a nascita di un zitellu sanu. Perchè avete bisognu di un calculu informàticu?
Avalazione di i risultati di l'studiu pre-nativu di u futuru di u zitellu è di screnu senza u calculu di u còdice di u risicu di pienu cù l'anormalità chromosomale ùn hè micca informante. Sfurtunatamente, qualchì parechje pacicu pigghiate teste in laburatorii è vènenu à u duttore cù i risultati senza calculà u risicu. In questa situazione, hè impossìbbili d'evaluà si una mamma hè in riscu.
E ùn hè micca periculosa?
I metudi di scrutinu è studiu prenatali di u futuru baby sò una ricerca tutta sicura. U prughjettu hè realizatu in e diverse tempi di gravidanza. Oghje, hè chjaramente bè chì a cesta prenatal à i malati chromosomali in u primu trimesteru di gravidanza hè più effettue, da 11 à 14 simane. In u modu, l'età di gestazioni ùn deve esse evaluata micca da a data di cuncipitu tempurita, ma da u primu ghjornu di l'ultimu mesi. Tutte l'indicatori di scuperta sò sappiutu in un prugrammu di computer, chì includenu ancu l'età di a donna, u so pesu, a storia di l'innanzi pregnanzii è u partitu. Dopu questu, u prugramma di l'informatica calcula u riscu individuu di avè un ziteddu cù anormalità chromosomali. È se hè altu, medichi tali ricumandenu mette dichjarazioni più precisi per a determinazione di u cromusomu setu di u fetus: una biòpsia ciljònica di vilusi, l'amniocentesi cù u fluidu amnòticu è a cordocentezza (in questu casu, analizate u sangue di u cordone umbilicale di u zitellu).
Quale metu di diagnosticu è studiu prenatali di u futuru ungheru sceglite?
Studiu di villus chorion (futura placenta). Ci hè realizatu da 10 simane di gravidenza. Puderà di determinà a prisenza / assenza di malatie in i primi stadioni. High risk of abortion (2 - 3%). Pazienti cun u risicu d'avè un zitellu cù anormalità chromosomali.
Amniocentesi Diagnostica
Ci hè realizatu à 16-17 simane di gravidenza. I celu Fetal "flutanti" in u fluidu amnòticu sò studienti. A prucedura hè a più sicura per u mantenimentu di gravidanza, u risicu di l'abortu ùn supirava u 0,2%. Un piuminu suffirenziu di gravidanza. Ci hè di 2-3 simane per avè u risultatu.
Pacienti cun risicu mediu di avè un zitellu cù anormalità chromosomali.
Quale hè ricuranza cumandante
Pruva di sangue. Ùn tenite micca prima di 20 simane. L'efficacità d'ottene u risultatu hè ottimali even in late pregnancy. Un altu risicu di cumpetite, per quessa, hè raramente usatu. I matri cun u risicu d'avè un zitellu cù anormalità chromosomale.
Chì sò periculosi è l'intervenzioni invasivi è l'studiu prenatali di u futuru baby per a mamma è u zitellu?
Numerosa studii confirmanu a sicurità di sti prucessi, basta chì u duttore hè qualificatu assai è ùn sò micca contraindications à l'ora di u studiu. Sì, duranti u gravidenza, cumplicità cumerciati, u duttore refuse à rializà manipulazioni.