Na nascita in una famiglia di u zitellu cù malformazioni congènita ùn hè micca un fattu chì un ghjovanu pare ùn mai serà capaci di dà nascita à un zitellu sano. Per piglià u zitellu in una famiglia o di rinvià questu hè una materia di conscienza è l'onore di tutti. Ùn a ogni mamma chì hà purtatu u so picciottu sottu u so core per novi mesi, anu travagliu u dulore di u pane ancestrali, puderà abbandunà u zitellu, importa cosa di u so nascita.
Da malformazioni congènita di u fetus, alla, nuddu hè uncinamentu. Qualcosa manera di vita sana, i genitori di i genitori ùn mancanu, si trovanu ancu in u gruppu di risichi. Sicondu statistiche, circa un 5% di i zitelli cù difetti è malformazioni sò nati in u mondu.
Hè fundamentu nantu à quì, i medichi si tratanu di furnisce a famiglia più chjucu cù l'infurmazione più squadra nantu à u so zitellu esse stimatu. A cumpagnia principali di i medichi muderni hè di identità di malatie congènita di u fetus, per stabilisce e pruspettivi per u so sviluppu.
Malformazioni di u fetus sò cungenitalu è acquistate in u prucessu di u sviluppu intrauterine. Diagnosticu di e malformazioni di u fetus hè assai difficiule, perchè sò imprevisible in e so manifestazioni. Stu diagnosticu hè fatta da e seguenti spezialisti: ostetrizii, genetica, neonatulogichi.
A malatia di Down. Sta malatia chromosomali ùn hè pocu cumu, postu chì u sindromu di Down duverna nascita à 1 nascita d'800. U sindromu di A Down basau annantu à una anurmalia in u chromosome set. I razzii per questu ùn sò micca sviluppati cumplessu, cù u sviluppu di un ovu fecundatu in u 21u ripens invece di 2 cromusomi - 3. Persone cù u sindromu di Down pòrtanu di a dimenzja è l'anormalità fisica. E, a donna crescente, u più chjucu u risicu di avè un ziteddu cù u sindromu di Down.
Feniluconiunuria. Questa hè una malatie hereditaria cunza anomali mentale è una violazione in u sviluppu fisicu. Sta malatia cungiitalu hè assuciatu cù l'intruduzzione amminazzata di l'aminoazzione di fenilalanina. Sta malatia hè detta in tutti i culleghji di u 5 ghjornu di a vita. Se a malatia hè identificata, u natuvulu hè prescribed a dieta especial chì ùn devi micca permessu di a malatia per sviluppà.
Hemofilia. Sta malatie cungenitali hè trasmessa da a mamma à u figliolu. E so manifestazione sò incoagulabilitati di sangue, anu sviluppatu i sangu.
I prugetti congenitali di u sviluppu fetali sò spessu occurate in i primi stadiu di a gravidanza, se u fugliu hè influinzatu da parechji fatturi avversi, per esempiu, a radiazione (ragiò X), l'usura di drogi senza prescrire un medico (in particulare periculoso per piglià medicazione in i primi misi di gravidanza), bevi, , cuntattu cù sustanzi tossicichi.
Inoltre, malformazioni congènita di u fetus include u seguente: difetti di u corpu, dittezzi extra è ddi pisci, "lipa" lip, dislocazione di malese.
Families à risichu di avè un zitellu cù malformazioni cungenitiali:
- famiglie cù ei malatie ereditarii;
- famiglie cù i zitelli chì pacenanu malformazioni congenitali;
- famiglie in quali eranu i zitelli morta o i miscarriages;
- Families after 40 anni.
A medicina moderna hè metu per diagnostichi di malformazioni congèniti di u fetu in i primi tempi. A l'ora di u gravidenza finu à a 13 simana, ultrasound hè fattu per identificà u sindromu di Down in u fetu. Finu à a 24 simana, una pruduzzioni di sangue di a donna pregnant per malformazioni fetali hè stata presa. Trà a 20a è a 24a simana di gravidenza fa un ultrasound in a prufundità, induve u sviluppu di u moveru, face, cori, rizzi, fegate, rinfrescanti di u fetus hè verificatu.